N-cadherin介導GDNF保護DA能神經細胞的機制研究.pdf

1、目的:膠質細胞系源性神經營養(yǎng)因子(glia cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)能有效地保護中腦黑質多巴胺(dopamine,DA)能神經細胞。已知,GDNF發(fā)揮對DA能神經細胞特異性保護作用時,激活的胞內信號通路主要為PI3K/AKT。我們的前期實驗已初步證實干擾N-cadherin表達后,GDNF對DA能神經細胞的保護作用受到影響,提示N-cadherin能夠介導GDNF保護DA能神

2、經細胞作用。因而,我們提出GDNF是否也能夠通過N-cadherin來激活PI3K/AKT信號通路?
　　 方法:首先,用基因沉默的方法干擾N-cadherin的表達,將MN9D細胞分為四組:空白對照組、空脂質體組、空質粒組和質粒轉染組,用western blot方法檢測phospho-N-cadherin(Tyr860)和phospho-Akt(Ser473)細胞的含量。其次,通過不同劑量的GDNF作用相同時間,將成年SD大鼠

3、各分為六組:PBS組、空白對照、25ng劑量組、50ng劑量組、75ng劑量組和100ng劑量組;干擾后的MN9D細胞分為六組:BSA作用組、空白對照、25ng/ml劑量組、50ng/ml劑量組、75ng/ml劑量組和100ng/ml劑量組。根據相同劑量GDNF作用的不同時間,將SD大鼠分為七組:PBS作用組、空白對照、15min作用組、30min作用組、45min作用組、60min作用組和2h作用組;干擾后的MN9D細胞分為六組:BS

4、A組、空白對照、5min作用組,15min作用組、30min作用組、45min作用組;用western blot檢測phospho-N-cadherin(Tyr860)和phospho-Akt(Ser473)細胞的含量。最后,將MN9D細胞分為四組:質粒轉染+GDNF組、質粒轉染組、GDNF組、空白對照。用細胞免疫化學的辦法來檢測phospho-N-cadherin(Tyr860)、N-cadherin、phospho-Akt(Ser4

5、73)和Akt在細胞中的含量。
　　 結果:首先,western blot結果顯示,隨著GDNF作用時間和劑量的變化,phospho-N-cadherin(Tyr860)和N-cadherin(a.a.853-864)細胞的含量也相應變化,提示GDNF能夠使N-cadherin的Tyr860位點磷酸化。其次,干擾了N-cadherin表達后,western blot結果顯示Phospho-N-cadherin(Tyr860)和P

6、hospho-Akt(Ser473)細胞的含量均降低。此外,免疫細胞化學的結果也顯示Phospho-N-cadherin(Tyr860)和Phospho-Akt(Ser473)細胞的含量均降低;總N-cadherin細胞的含量也降低而總Akt細胞的含量不變。最后,在GDNF作用下,western blot結果顯示,劑量曲線中Phospho-N-cadherin(Tyr860)和Phospho-Akt(Ser473)細胞的含量均在GDNF