版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、正常妊娠的建立和維持有賴(lài)于胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞具有適度的侵襲力。在妊娠過(guò)程中,胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞侵入到母體蛻膜,并侵入其中的螺旋動(dòng)脈,替代血管內(nèi)皮細(xì)胞,得以重鑄子宮螺旋動(dòng)脈,建立母體/胎兒的交互式循環(huán),為胚胎的發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)。滋養(yǎng)細(xì)胞浸潤(rùn)能力下降、侵入失敗導(dǎo)致子宮螺旋動(dòng)脈重鑄障礙,是子癇前期發(fā)生重要的病理生理機(jī)制。
microRNA是一類(lèi)長(zhǎng)度為l9-25個(gè)nt的非編碼小分子RNA,它主要通過(guò)與靶標(biāo)基因3’UTR的完全或不完全配對(duì),降解靶標(biāo)基
2、因mRNA或抑制其翻譯,從而參與調(diào)控個(gè)體發(fā)育、細(xì)胞凋亡、增殖及分化等生命活動(dòng)[-]12。目前研究表明,位于HOXD基因家族簇中的miR-10b,與細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、侵襲顯著相關(guān)[-]34,在胚胎發(fā)育過(guò)程中,滋養(yǎng)層細(xì)胞侵入子宮肌層過(guò)淺是導(dǎo)致子癇前期的重要原因之一。
我們前期研究發(fā)現(xiàn),miR-10b在子癇前期呈病理性低表達(dá),推測(cè)miR-10b的表達(dá)失衡可能參與了子癇前期的病理生理過(guò)程[]5。本研究采用瞬時(shí)轉(zhuǎn)染技術(shù)和Transwellch
3、amber實(shí)驗(yàn)對(duì)miRNA-10b的表達(dá)水平與體外滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力相關(guān)性進(jìn)行研究,探討miRNA-10b在滋養(yǎng)細(xì)胞疾病中的作用。
目的:
研究人微小RNA-10b(microRNA-10b,miR-10b)對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤細(xì)胞系JEG-3細(xì)胞侵襲力的影響。
方法:
通過(guò)化學(xué)方法合成成熟型人miR-10b,以脂質(zhì)體包裹miR-10b并轉(zhuǎn)染JEG-3細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組,無(wú)關(guān)序列轉(zhuǎn)染組及空白轉(zhuǎn)染組分別為陰性對(duì)照
4、組與空白對(duì)照組;RT-PCR檢測(cè)各組miR-10b的表達(dá)。應(yīng)用Transwellchamber法檢測(cè)各組細(xì)胞侵襲能力的差別。
結(jié)果:
RT-PCR結(jié)果提示實(shí)驗(yàn)組miR-10b的表達(dá)量與無(wú)關(guān)序列組和空白對(duì)照組相比明顯升高,具有顯著性差異,(P<0.05)。Transwellchamber法檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的侵襲率與無(wú)關(guān)序列組、空白對(duì)照組相比均有顯著性升高。(P<0.05),無(wú)關(guān)序列組與空白對(duì)照組的侵襲率無(wú)顯著性差異(P>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 不同濃度脂多糖對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞系JEG-3凋亡的影響.pdf
- 雌、孕激素對(duì)人絨癌細(xì)胞系JEG-3侵襲性影響及其機(jī)制研究.pdf
- PPARγ配體15-d-PGJ2對(duì)JEG-3細(xì)胞系浸潤(rùn)能力的影響.pdf
- siRNA抑制PPARγ的表達(dá)對(duì)絨癌細(xì)胞JEG-3侵襲力的影響.pdf
- PEG10對(duì)細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力的影響.pdf
- TGF-β1對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞HTR-8-SVneo細(xì)胞系增殖侵襲的影響及機(jī)制研究.pdf
- 外源性IL-12對(duì)絨癌JEG-3細(xì)胞增殖、侵襲及周期時(shí)相的影響.pdf
- 靶向EGFR基因miR-7對(duì)胃癌細(xì)胞系侵襲轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- HERG1在骨肉瘤細(xì)胞系的表達(dá)及其對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖侵襲的影響.pdf
- miR-133a對(duì)滋養(yǎng)層細(xì)胞侵襲功能的影響及其相關(guān)機(jī)制研究.pdf
- 細(xì)胞因子對(duì)人早孕滋養(yǎng)層細(xì)胞與卵巢癌細(xì)胞系HO-8910侵襲性影響的比較研究.pdf
- miR-10b通過(guò)抑制CADM1表達(dá)促進(jìn)人肝細(xì)胞肝癌細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究.pdf
- 內(nèi)皮素-1對(duì)JEG-3細(xì)胞氧化還原狀態(tài)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 不同濃度PPARγ配體誘導(dǎo)JEG-3細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- 滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤
- 胎盤(pán)部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤胎盤(pán)部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤
- miR-152在卵巢癌細(xì)胞系OVCAR3的表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞增殖的影響.pdf
- 雷帕霉素對(duì)絨癌JEG-3細(xì)胞株的影響及其機(jī)制初探.pdf
- 低溫脅迫對(duì)草魚(yú)ZC-7901細(xì)胞系和淡水白鯧CBS細(xì)胞系某些細(xì)胞功能影響的研究.pdf
- 喉癌細(xì)胞系腫瘤側(cè)群細(xì)胞的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論