促炎癥消退介質(zhì)D類消退素對(duì)肺癌細(xì)胞遷移及侵襲力的影響.pdf

1、目的:
　　觀察促炎癥消退介質(zhì)D類消退素AT-RvD1對(duì)肺癌細(xì)胞A549轉(zhuǎn)移能力的影響，同時(shí)探索核轉(zhuǎn)錄因子(Nrf2)及M2型丙酮酸激酶(Pkm2)在此過程中的作用，為更深入研究肺癌轉(zhuǎn)移過程和炎癥相關(guān)腫瘤的分子機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)理論依據(jù)。
　　方法:
　　1、腫瘤的轉(zhuǎn)移與上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的關(guān)系極其密切，利用不同濃度轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1構(gòu)建EMT肺癌轉(zhuǎn)移模型，分別利用熒光探針技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平，M

2、TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖，劃痕實(shí)驗(yàn)測(cè)遷移，Transwell法測(cè)侵襲，同時(shí)利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)和免疫印跡技術(shù)對(duì)上皮細(xì)胞表型E-鈣黏蛋白、間質(zhì)細(xì)胞表型波形蛋白、Nrf2及Pkm2的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。
　　2、利用不同濃度AT-RvD1和哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激活劑預(yù)刺激細(xì)胞30分鐘，觀察其對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)的肺癌EMT過程的影響，分別比較細(xì)胞增殖性、遷移性，侵襲性的變化，檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ROS水平及相關(guān)基因蛋白的表達(dá)情況。

3、　　結(jié)果:
　　1、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1能明顯下調(diào)E-鈣黏蛋白和Nrf2的表達(dá)，上調(diào)波形蛋白和Pkm2的表達(dá)，增加細(xì)胞內(nèi)ROS水平并呈濃度依賴，增強(qiáng)A549細(xì)胞的遷移及侵襲能力，但對(duì)細(xì)胞增殖無(wú)明顯影響。
　　2、D類消退素AT-RvD1能抑制TGF-β1誘導(dǎo)的EMT過程，上調(diào)E-鈣黏蛋白和下調(diào)波形蛋白的表達(dá)，并且對(duì)A549細(xì)胞的遷移及侵襲能力有明顯的抑制作用，但不影響細(xì)胞的增殖，研究結(jié)果提示，AT-RvD1的抑制作用可能

4、與下調(diào)Nrf2和Pkm2的表達(dá)相關(guān)。
　　3、哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激活劑能逆轉(zhuǎn)AT-RvD1抑制Pkm2的作用，并且下調(diào)E-鈣黏蛋白的表達(dá)影響侵襲性，但尚未對(duì)細(xì)胞的增殖能力有明確影響。
　　結(jié)論:
　　1、D類消退素AT-RvD1能抑制TGF-β1誘導(dǎo)的肺癌EMT過程，抑制細(xì)胞的遷移及侵襲能力，但對(duì)細(xì)胞增殖無(wú)顯著影響。
　　2、AT-RvD1可能部分通過抑制mTOR信號(hào)進(jìn)而下調(diào)Pkm2的表達(dá)來(lái)抑制T