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文檔簡介
1、目的:觀察血管緊張素Ⅱ1型受體拮抗劑(ARB)奧美沙坦對肝纖維化大鼠肝組織Ang(1-7)/Mas受體、TGF-β1及磷酸化p38MAPK表達(dá)的影響,探討奧美沙坦的抗肝纖維化作用機(jī)制及其可能的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
方法:將清潔級雄性Wistar大鼠42只隨機(jī)分為3組,正常對照組12只,模型組15只,奧美沙坦組15只。除正常對照組外,其余2組大鼠均給予40%CCl4皮下注射,每隔3d1次,首次注射劑量為5ml/kg,以后為3ml/
2、kg。正常對照組始終給予相同劑量油劑皮下注射,奧美沙坦組于造模開始時(shí)予以奧美沙坦(4mg/kg/d)灌胃,實(shí)驗(yàn)共60d。取各組大鼠肝左葉組織行HE及Masson染色,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定肝組織Ang(1-7)含量,Real-time PCR檢測肝組織Mas受體、TGF-β1 mRNA表達(dá),Western boltting檢測肝組織Mas受體、TGF-β1及磷酸化p38蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
(1)病理
3、學(xué)變化:與正常對照組比較,模型組與奧美沙坦組均有不同程度的肝纖維化,奧美沙坦組肝纖維化程度較模型組略輕。
(2) ELISA測定大鼠肝組織Ang(1-7)水平結(jié)果:模型組、奧美沙坦組均較正常對照組增高(P<0.05),且奧美沙坦組較模型組增高(P<0.05)。
(3) Real-time PCR檢測大鼠肝組織Mas受體、TGF-β1 mRNA表達(dá)結(jié)果:模型組、奧美沙坦組Mas受體、TGF-β1 mRNA表達(dá)均
4、較正常對照組增高(P<0.05),其中奧美沙坦組Mas受體mRNA表達(dá)較模型組增高(P<0.05),奧美沙坦組TGF-β1 mRNA表達(dá)較模型組降低(P<0.05)。
(4) Western boltting檢測大鼠肝組織Mas受體、TGF-β1及磷酸化p38蛋白表達(dá)結(jié)果:模型組、奧美沙坦組Mas受體、TGF-β1及磷酸化p38蛋白表達(dá)均較正常對照組增高(P<0.05),其中奧美沙坦組Mas受體蛋白表達(dá)較模型組增高(P<0
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