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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：以VSMC為靶細(xì)胞，應(yīng)用血清藥理學(xué)研究方法，觀察冠通方及其拆方對(duì)AngII誘導(dǎo)大鼠VSMC增殖和遷移的影響，以期從細(xì)胞分子水平探討冠通方防治再狹窄作用機(jī)理。
方法：以大鼠VSMC為研究對(duì)象，用Ang II誘導(dǎo)VSMC增殖。隨機(jī)分為：正常對(duì)照組、模型組、冠通方組、拆方1組、拆方2組、拆方3組。用MTT比色法檢測(cè)VSMC增殖抑制率；用RT-PCR檢測(cè)分析ROCK-Ⅰ基因水平的表達(dá)變化；用免疫組化法染色觀察OPN水平的表達(dá)。<
2、br> 結(jié)果：1.與模型組比較，冠通方組及其各拆方組含藥血清均可抑制大鼠 VSMC的增殖，且有顯著性差異（P<0.05），冠通方組與除拆方3組以外的其他拆方組之間有顯著性差異（P<0.05），冠通方組的抑制率最大，拆方3組次之；2.冠通方組及其各拆方組均能下調(diào)ROCK-1基因表達(dá)，與模型組比較，冠通方組和拆方3組有顯著性差異（P<0.01）。3.冠通方組及其各拆方組均可降低 OPN表達(dá)的水平，與模型組比較有顯著性（P<0.01）。
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