2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、自Ⅵ型分泌系統(tǒng)(T6SS)2006年被發(fā)現(xiàn)以來,這十年間它一直作為國內(nèi)外學(xué)者的一個研究熱點,而關(guān)于腸外致病性大腸桿菌(ExPEC)的T6SS的研究卻并不多。T6SS是一種在效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞之間轉(zhuǎn)運蛋白的動態(tài)裝置,它保守地存在于25%的革蘭氏陰性菌中,其中包括銅綠假單胞菌、霍亂弧菌及大腸桿菌等。T6SS還可分泌效應(yīng)分子靶向競爭細(xì)菌及真核細(xì)胞,因此其在細(xì)菌的致病性中起重要作用。PCN033屬豬源腸外致病性大腸桿菌,它分離于2006年高熱病病

2、豬腦部,是一株高致病性菌株。通過對其全基因組測序及進(jìn)一步的序列比對,發(fā)現(xiàn)了T6SS基因簇的存在。本研究中以PCN033作為研究對象,探究其T6SS簇內(nèi)基因PPECC33_00229(以下簡稱0229)的功能。即構(gòu)建以PCN033為親本菌株的△0229基因缺失株,通過比較其與親本菌株的生物學(xué)特性,探究基因0229的功能。
  1.△0229基因缺失株及△0229-0229互補菌株的構(gòu)建
  采用的是自殺性質(zhì)粒pRE112介導(dǎo)的

3、同源重組的方法,首先擴(kuò)增0229的上下游同源臂。分別將擴(kuò)增產(chǎn)物連接到穿梭質(zhì)粒pBluescriptⅡ SK(+)上,酶切回收連接好的同源臂,轉(zhuǎn)而連接至pRE112上構(gòu)建重組質(zhì)粒。成功構(gòu)建的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入x7213中,并以其為供體菌,PCN033為受體菌,進(jìn)行接合轉(zhuǎn)移。經(jīng)過兩次單交換過程,利用蔗糖敏感性及氯霉素抗性,對菌株進(jìn)行正反篩選,進(jìn)而得到△0229基因缺失株。通過所設(shè)計的基因外部及內(nèi)部的鑒定引物,PCR擴(kuò)增鑒定,最終確定△0229基因

4、缺失株的構(gòu)建成功。
  擴(kuò)增0229基因產(chǎn)物,酶切擴(kuò)增產(chǎn)物,并將其連入穿梭質(zhì)粒pHSG396,成功構(gòu)建的重組質(zhì)粒電轉(zhuǎn)到△0229缺失株,氯霉素抗性平板篩選陽性克隆子,并通過設(shè)計的通用引物進(jìn)行PCR驗證,成功獲得△0229-0229互補菌株。
  2.細(xì)菌間競爭能力相關(guān)性的研究
  以大腸桿菌的K12菌株W3110作為被捕食菌,野生株P(guān)CN033,缺失株△0229作為捕食菌株,進(jìn)行種內(nèi)競爭作用,結(jié)果顯示,與缺失株△022

5、9互作的試驗組中,W3110的存活率有明顯下降,也就是在基因0229缺失后,菌株的競爭能力增強。表明基因0229可能在細(xì)菌間的競爭中起到一定作用。
  3.致病力相關(guān)性的研究
  小鼠單核巨噬細(xì)胞(RAW264.7)作為細(xì)胞模型,進(jìn)行的吞噬后存活試驗,分別比較野生株P(guān)CN033及缺失株△0229被細(xì)胞吞噬后,在各時間點的存活率,缺失株在2h、4h后相比野生株的存活能力雖有上升,但差異并不具有顯著性,而6h后的結(jié)果差異明顯。而

6、在以人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HBMEC)為細(xì)胞模型的粘附侵入試驗中,相比于野生株P(guān)CN033,缺失株△0229試驗組的粘附侵入能力顯著上升,且互補菌株△0229-0229對這種表型的差異有明顯的回補效果,結(jié)果表明0229可能與PCN033粘附侵入HBMEC,引起腦膜炎相關(guān)。
  以4周齡的雌性昆明鼠作為動物模型,比較野生株P(guān)CN033與缺失株△0229的組織定殖能力。摘取小鼠的腦、脾、肺及腎組織,并對其中的細(xì)菌量進(jìn)行計數(shù),缺失株△02

7、29試驗組在各組織中的菌量顯著高于野生株P(guān)CN033試驗組,表明缺失株△0229具有更強的組織定殖能力。利用菌株P(guān)CN033的本體動物豬的全血,進(jìn)行全血殺菌試驗,比較野生株及缺失株在與全血互作1h、2h、3h后的存活率,結(jié)果顯示,相對于野生株,缺失株在各個時間點的存活率更高,但經(jīng)過對數(shù)據(jù)的分析,該差異不具有顯著性。
  4.熒光定量PCR對T6SS相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄水平的檢測
  熒光定量PCR檢測野生株P(guān)CN033及缺失株△02

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