線粒體融合基因2在HBsAg陽(yáng)性和陰性肝細(xì)胞癌中的雜合性缺失分析.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：探討線粒體融合基因2(Mfn2)的雜合性缺失(LOH)在HBsAg陽(yáng)性和陰性肝細(xì)胞癌(HCC)中的發(fā)生特點(diǎn)及其臨床意義。
　　 方法：隨機(jī)選取56例HCC患者的臨床手術(shù)組織樣本，其中HBV陽(yáng)性38例，HBV陰性18例，對(duì)位于Mfn2附近的4個(gè)多態(tài)性微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行LOH分析。
　　 結(jié)果：所有樣本中4個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)發(fā)生LOH的總頻率為39.3％(22/56)，在D1S2667，D1S2740,D1S434和D1S228

2、位點(diǎn)發(fā)生LOH的頻率分別為34.1％(14/41)，31％(9/29)，37.1％(13/35)，37％(17/46)。對(duì)LOH的發(fā)生率和HBsAg等臨床病理參數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，血清HBsAg陰性者在D1S434，D1S228位點(diǎn)的LOH頻率顯著高于血清HBsAg陽(yáng)性者(p<0.05)；AFP≥20μg/L者在D1S2667位點(diǎn)的LOH頻率顯著高于AFP<20μg/L者(p<0.05)。LOH頻率與患者性別，年齡，有無(wú)HCV感染，有

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