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1、母禽輸卵管存在一種特殊的管狀腺,因其具有貯存精子的功能,故稱(chēng)貯精腺,貯精腺的微環(huán)境有利于精子保存,因此自然交配或人工授精后精子在此可長(zhǎng)時(shí)間存活并保持受精能力。Neurexophilin1(nxph1)是貯精腺中存在的差異表達(dá)基因,因此本論文研究NXPH1蛋白在雞生殖道內(nèi)的表達(dá),用畢赤酵母表達(dá)nxph1基因,并研究該真核表達(dá)產(chǎn)物對(duì)雞成纖維細(xì)胞培養(yǎng)液環(huán)境和精子穿孔數(shù)的影響。
采用免疫組織化學(xué)方法研究產(chǎn)蛋期母雞和性成熟公雞生殖道內(nèi)N
2、XPH1的分布,發(fā)現(xiàn)NXPH1僅在公雞附睪近端輸出管表達(dá),NXPH1在整個(gè)母雞輸卵管的漏斗部、膨大部、峽部、子宮部、子宮陰道交接部表達(dá),且在漏斗部表達(dá)的陽(yáng)性信號(hào)最強(qiáng)。
根據(jù)雞nxph1的序列,結(jié)合畢赤酵母密碼子的偏好性,合成nxph1基因,設(shè)計(jì)引物以合成基因?yàn)槟0?,擴(kuò)增其去除信號(hào)肽的DNA序列,將合成的nxph1基因及去除信號(hào)肽的△nxph1基因分別插入pPICZαA真核表達(dá)載體,構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pPICZαA/nxph1和去
3、除信號(hào)肽的重組表達(dá)質(zhì)粒pPICZαA/△nxph1,電轉(zhuǎn)入畢赤酵母GS115。陽(yáng)性重組質(zhì)粒每隔24h添加1%濃度的甲醇誘導(dǎo)表達(dá),SDS-PAGE電泳和Western Blot檢測(cè)目的蛋白,大小約29kD。
體外培養(yǎng)雞成纖維細(xì)胞,細(xì)胞免疫熒光染色結(jié)果表明NXPH1蛋白在雞成纖維細(xì)胞中表達(dá),將酵母表達(dá)的NXPH1和△NXPH1蛋白加入到雞成纖維細(xì)胞培養(yǎng)液中,檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中液Ca2+、pH值、酸性磷酸酶、碳酸酐酶的變化,結(jié)果表明加入
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