亞抑菌濃度的桂皮醛對金黃色葡萄球菌的α-溶血素，腸毒素A和B的抑制作用及其機制的初步研究.pdf

1、金黃色葡萄球菌是人和動物感染以及食物中毒中常見的病原菌，隨著抗生素的大量使用，金黃色葡萄球菌的耐藥性也越來越嚴重，相繼出現了青霉素耐藥株，甲氧西林耐藥株，萬古霉素耐藥株。同時，隨著耐藥菌群的不斷擴大，多重耐藥株的相繼出現，金黃色葡萄球菌引起感染的治療成為了一個棘手問題。由于金黃色葡萄球菌的毒力大小與其毒力因子的產量相關，因此，尋找能夠降低其毒力因子產量的藥物對于治療由金黃色葡萄球菌所引起的疾病具有重要意義。
　　 MIC(Min

2、imal Inhibitory Concentration)的測定采用倍比稀釋法測定桂皮醛對ATCC(American Type Culture Collection)29213以及臨床分離的6株金黃色葡萄球菌的MIC。結果顯示桂皮醛對金黃色葡萄球菌的MIC為128mg/l-256mg/l。
　　 抑菌曲線的繪制采用ATCC29213測定細菌生長曲線，在細菌生長至OD600為0.3時，向其中加入桂皮醛至終濃度為256mg/l、1

3、28mg/l、64mg/l、32mg/l、16mg/l和0mg/l，每隔15min測定一次細菌的OD600，繪制生長曲線。結果顯示只有256mg/l和128mg/l濃度的桂皮醛能夠顯著抑制細菌的生長，其它組的抑制作用很弱。
　　 免疫印跡檢測采用ATCC29213以及臨床分離株SA3629，按上述方法培養(yǎng)后(去掉256mg/l組)，在OD600為2.5時收集菌液，分離菌體和上清，測定上清中總蛋白含量，進行免疫印跡。結果表明，12

4、8mg/l和64mg/l濃度的桂皮醛能夠顯著降低α-溶血素以及腸毒素A、B的產量，其他組也同樣能夠降低其產量。
　　 Hla和agrA基因的檢測采用實時熒光定量PCR法來檢測桂皮醛處理后這兩個基因表達的變化情況。結果表明：4個亞抑菌濃度組的hla和agrA的表達量均小于對照組，且具有濃度依賴性。128mg/l組的hla表達量只有對照組的6.33％，agrA的表達量僅為對照組的12.11％，而且hla和agrA的表達變化的差異量不