防控多重耐藥菌感染具體措施與方法

1、多重耐藥感染控制,左玉梅,常見(jiàn)多重耐藥菌,MRSA--耐甲氧西林金黃色葡萄球菌VRE---耐萬(wàn)古霉素的腸球菌ESBLs--產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶MDR-AB—多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌,,MDROs感染及耐藥現(xiàn)狀防控工作中存在的問(wèn)題國(guó)內(nèi)外防控對(duì)策與策略防控效果,MRSA現(xiàn)狀,1961年,英國(guó)首次報(bào)道了MRSA。英國(guó)Reacher等對(duì)血液中分離出的金黃色葡萄球菌進(jìn)行了連續(xù)9年監(jiān)測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)MRSA顯著增加，從90年的1.7%上升至98

2、年34%。,MRSA現(xiàn)狀,美國(guó)NNIS報(bào)告2003年分離的MRSA較98～02年上升了11%，ICU：金黃色葡萄球菌對(duì)甲氧西林的耐藥率：90年代中期：30%～40%，02年的：57%； 2003年，NNIS系統(tǒng)監(jiān)測(cè)ICU患者 MRSA 檢出率 為 59.5% 。96年日本報(bào)道第一株對(duì)萬(wàn)古霉素中介的金黃色葡萄球菌（VISA），02年美國(guó)CDC確證了世界第一例真正VRSA 。,VRE耐藥現(xiàn)狀,86年，質(zhì)粒介導(dǎo)的VRE在歐洲首先被檢測(cè)到，此

3、后大量報(bào)道，以美國(guó)最為多見(jiàn)。美國(guó)04年對(duì)670家醫(yī)院的耐藥監(jiān)測(cè)顯示VRE位于醫(yī)院耐藥菌第二位，到05年VRE發(fā)生率為28%左右。由28個(gè)國(guó)家700個(gè)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室參加的歐洲的EARSS監(jiān)測(cè)資料（99一02年）報(bào)道耐萬(wàn)古霉素糞腸球菌為7%，屎腸球菌為37%。,ESBLs耐藥現(xiàn)狀,ESBLs是1982年在英格蘭首先被發(fā)現(xiàn)，隨之在世界各地不斷有新的ESBLs被檢出。美國(guó)有關(guān)資料顯示10%～40%的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌表達(dá)ESBLs

4、。01年，在美國(guó)北卡羅來(lái)納州首次報(bào)道了產(chǎn)KPC酶的肺炎克雷伯菌，該酶可水解包括碳青酶烯類(lèi)抗菌藥物在內(nèi)的所有β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物，但對(duì)頭孢他啶和頭孢西丁相對(duì)較弱。,MDR-AB耐藥現(xiàn)狀,91 年美國(guó)首例報(bào)道對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌（ CRAB），研究顯示碳青霉烯酶和膜耐藥是耐碳青霉烯類(lèi)的重要機(jī)制。對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥，意味著其對(duì)現(xiàn)有的常用廣譜抗菌藥物均耐藥，即泛耐藥株（PDRA）。由 PDRA引起的感染，常常無(wú)藥可用

5、，病死率高，而高毒性的黏菌素或多黏菌素可能是最后無(wú)奈的選擇。,美國(guó)NHSN——Jan.06–Oct.07 ICU插管相關(guān)感染病原體耐藥性,我國(guó)Mohnarin監(jiān)測(cè)（06～07年）,臨床分離細(xì)菌耐藥嚴(yán)重，耐藥率高。MRSA和MRSE的檢出率分別為56.1%和81.0%；對(duì)青霉素不敏感的肺炎鏈球菌比例為7.8％；已出現(xiàn)對(duì)萬(wàn)古,替考拉寧耐藥的糞腸和屎腸球菌；大腸埃希菌、腸桿菌屬對(duì)大多數(shù)被測(cè)藥物耐藥率在40%以上，其中大腸埃希菌對(duì)喹諾

6、酮藥物的耐藥率達(dá)到70%；非發(fā)酵菌對(duì)抗菌藥物耐藥率上升至20%～40%。,全國(guó)醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)網(wǎng),,,,,MDROs感染及耐藥現(xiàn)狀防控工作中存在的問(wèn)題國(guó)內(nèi)外防控對(duì)策與策略防控效果,防控工作中存在的問(wèn)題,醫(yī)護(hù)人員對(duì)防控工作的重要性認(rèn)識(shí)不足;醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)感染管理工作不重視;預(yù)防措施及制度不健全，或者有制度，但缺少有效的執(zhí)行、監(jiān)督和檢查評(píng)估。,防控工作中存在的問(wèn)題,抗菌藥物的不合理應(yīng)用：泛用、量大、多聯(lián)應(yīng)用、無(wú)指征用藥、用藥期長(zhǎng)；手衛(wèi)

7、生不到位；隔離措施落實(shí)難；不能開(kāi)展有效的監(jiān)測(cè)與控制。,,MDROs感染及耐藥現(xiàn)狀防控工作中存在的問(wèn)題國(guó)內(nèi)外防控對(duì)策與策略防控效果,,如何遏制？,一、制定相關(guān)法規(guī),規(guī)范管理,如美國(guó)CDC 06年制定了《多重耐藥菌管理指南》,建議控制耐藥菌感染的一般措施：行政支持醫(yī)務(wù)人員教育培訓(xùn)抗菌藥物合理應(yīng)用 MRDO的監(jiān)測(cè)，如了解耐藥現(xiàn)狀和趨勢(shì),,預(yù)防抗菌藥物耐藥的12項(xiàng)措施,,,,,,,,,,,,,預(yù)防傳播合理應(yīng)用抗菌藥物

8、有效的診斷和治療預(yù)防感染,12 遏制醫(yī)務(wù)工作者傳播,11 隔離患者,9 嚴(yán)格掌握萬(wàn)古霉素應(yīng)用指證,1 接種疫苗,2 拔除導(dǎo)管,6 專(zhuān)家會(huì)診,7 治療感染，而非污染,3 針對(duì)性病原治療,8 治療感染，而非寄殖,4 控制抗菌藥物應(yīng)用,5 應(yīng)用當(dāng)?shù)刭Y料,10 及時(shí)停用抗菌藥物,我國(guó)控制耐藥菌感染的措施,04年《抗菌藥物指導(dǎo)原則》08年衛(wèi)生部發(fā)布關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知。09年衛(wèi)生部發(fā)布關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)

9、用管理有關(guān)問(wèn)題的通知 09年衛(wèi)生部發(fā)布加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知。,衛(wèi)生部關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知,要求醫(yī)院按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,加強(qiáng)臨床微生物檢測(cè)與細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作。三級(jí)醫(yī)院要建立規(guī)范的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室，提高病原學(xué)診斷水平，定期分析報(bào)告本院細(xì)菌耐藥情況；要根據(jù)全國(guó)和本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，結(jié)合本院實(shí)際情況，建立、完善抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，并采取相應(yīng)的干預(yù)措施。,衛(wèi)生部關(guān)于抗菌藥物臨

10、床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知,具體措施：對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物，應(yīng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本院醫(yī)務(wù)人員。超過(guò)40%的抗菌藥物，應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。超過(guò)50%的抗菌藥物,應(yīng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。超過(guò)75%的抗菌藥物，應(yīng)暫停該類(lèi)抗菌藥物的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。,衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)多重耐藥菌院感控制工作的通知,通知指出，采取有效措施，預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播。對(duì)MRSA、VRE、ESBLs

11、（+）和MDR-AB等實(shí)施目標(biāo)性監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、早期診斷多重耐藥菌感染患者和定植患者，加強(qiáng)微生物實(shí)驗(yàn)室對(duì)多重耐藥菌的檢測(cè)及其對(duì)抗菌藥物敏感性、耐藥模式的監(jiān)測(cè)，根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果指導(dǎo)臨床對(duì)多重耐藥菌醫(yī)院感染的控制工作。,衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)多重耐藥菌院感控制工作的通知,通知要求醫(yī)院應(yīng)當(dāng)采取措施，有效預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播，主要包括：加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生；嚴(yán)格實(shí)施隔離措施；切實(shí)遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程；,衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)多重耐藥菌院感控制工作的

12、通知,通知要求醫(yī)院應(yīng)當(dāng)采取措施，有效預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播，主要包括：加強(qiáng)醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理；加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的教育和培訓(xùn) ；嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則，正確、合理地實(shí)施給藥方案，加強(qiáng)管理，減少多重耐藥菌的產(chǎn)生。,二、規(guī)范圍手術(shù)期抗菌藥物的合理應(yīng)用,減少抗菌藥物的使用降低細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,,三、加強(qiáng)手衛(wèi)生,減少耐藥菌的傳播,,四、采取有效隔離,降低傳播,隔離感染患者，有條件者，采取單間隔離；接觸患者，穿隔離衣；適當(dāng)

13、的消毒措施；醫(yī)療器具固定專(zhuān)用。,五、加強(qiáng)培訓(xùn),提高防控措施的執(zhí)行力,提高醫(yī)務(wù)人員防控MRDOs的意識(shí)與知識(shí)；提高醫(yī)務(wù)人員防控MRDOs的執(zhí)行力。,耐藥菌控制措施策略,一、重視和加強(qiáng)MDRO的醫(yī)院感染管理， 制定相關(guān)制度二、建立和完善對(duì)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè)        MRSA、VRE、ESBLs、多重耐藥的 鮑曼不動(dòng)桿菌三、加強(qiáng)

14、抗菌藥物的合理應(yīng)用四、加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的教育和培訓(xùn),耐藥菌控制措施策略,五、預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生嚴(yán)格實(shí)施隔離措施切實(shí)遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程加強(qiáng)醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理,耐藥菌控制措施策略,為了有效地控制MDRO, 必須遵循三點(diǎn):? 政府和醫(yī)院管理層提供財(cái)政和人力的支持? 多管齊下，綜合防治 手部衛(wèi)生 主動(dòng)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)和目標(biāo)篩查 患者隔離 抗菌

15、藥物合理應(yīng)用 醫(yī)療設(shè)備的消毒 環(huán)境控制 消除攜帶者菌落定植 信息管理(監(jiān)測(cè)和反饋) 針對(duì)高危人群的教育項(xiàng)目? 防治措施的效果評(píng)估,防控多重耐藥菌——每一位醫(yī)務(wù)人員所面臨的挑戰(zhàn),對(duì)多藥耐藥病原應(yīng)有高度的防范意識(shí)采取多種措施防范多藥耐藥病原在院內(nèi)的產(chǎn)生和傳播規(guī)范和恰當(dāng)使用抗菌藥物應(yīng)加強(qiáng)對(duì)多藥耐藥病原的監(jiān)測(cè)加強(qiáng)多學(xué)科的協(xié)調(diào)與合作,,一、MDR

16、Os感染及耐藥現(xiàn)狀二、防控工作中存在的問(wèn)題三、國(guó)內(nèi)外防控對(duì)策與策略四、防控效果,1、美國(guó)Siouxland 地區(qū)， 97年—99年預(yù)防VRE干預(yù)項(xiàng)目,措施：成立VRE任務(wù)工作組；標(biāo)準(zhǔn)的VRE感染控制措施；培訓(xùn)員工和家屬；改良的通訊設(shè)備。調(diào)查顯示：VRE發(fā)生率顯著降低，從97年的2.1％降低到99年的0.5％。,2、VRE Control in French hospitals2004-2008,VRE c

17、ases per month observed and predicted by time series analysis 39 univ. Hosp. Paris area (AP-HP) 2004-2007,Founier 2010 submitted,,,,,95% CI,3、某醫(yī)院控制措施效果,通過(guò)采取綜合措施，包括：制定控制MDROs的制度；宣傳培訓(xùn)，如抗菌藥物合理應(yīng)用、手衛(wèi)生及MDROs控制；舉辦“感控宣傳周”、“