TCF21的SUMO化對ERα介導的雌激素信號通路的調(diào)控.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩125頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,是嚴重威脅女性健康和生命的主要疾患。長時間的雌激素暴露是乳腺癌發(fā)病的主要風險因素。雌激素通過與雌激素受體(Estrogenreceptors,ERs)相結(jié)合發(fā)揮其生理功能。ERs包括ERα和ERβ兩種不同的亞型。其中,ERα可以介導雌激素的促增殖作用,已成為激素依賴的乳腺癌治療的重要靶點之一。因此,鑒定對ERα功能具有調(diào)控作用的分子可以促進乳腺癌治療策略的發(fā)展。轉(zhuǎn)錄因子21(Transcription

2、factor21,TCF21)是一種腫瘤抑制因子。有研究表明,TCF21可以與雄激素受體(Androgen receptor,AR)相互作用,并抑制其轉(zhuǎn)錄活性,而ERα和AR都屬于核受體轉(zhuǎn)錄因子家族,具有相似的蛋白結(jié)構(gòu)。因此,推測TCF21對ERα的功能也具有調(diào)控作用。
  小泛素相關(guān)修飾((Small ubiquitin.related modifier,SUMO)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式,對蛋白質(zhì)的功能具有重

3、要的調(diào)控作用。目前,對TCF21的翻譯后修飾研究的比較少,僅發(fā)現(xiàn)其可被磷酸化修飾。通過蛋白序列分析發(fā)現(xiàn),TCF21含有兩個潛在的SUMO化位點,因此推測TCF21可能也被SUMO化修飾。本論文從TCF21與ERα的相互作用,及TCF21的SUMO化入手,探討了TCF21的SUMO化對ERα介導的基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機理。本研究的主要內(nèi)容如下:
  1.通過谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶拉下(Glutathione S-transferase pul

4、l-down,GSTpull-down)實驗、免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)和哺乳動物細胞雙雜實驗,研究了TCF21和ERα之間是否存在相互作用。結(jié)果表明,TCF21和ERα存在相互作用,并且TCF21與ERα的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA binding domain,DBD)結(jié)構(gòu)域直接結(jié)合。
  2.TCF21是一種腫瘤抑制因子,可以通過招募組蛋白去乙?;?(Histonedeacetyl

5、ase1,HDAC1)抑制AR的轉(zhuǎn)錄活性。接下來通過報告基因?qū)嶒灆z測TCF21對ERα轉(zhuǎn)錄活性的影響。結(jié)果表明,TCF21能夠以劑量依賴的方式抑制ERα的轉(zhuǎn)錄活性,并且HDACs參與到了這個過程之中。反轉(zhuǎn)錄PCR(Reverse transcription-PCR, RT-PCR)和免疫印跡(Western blotting,WB)實驗表明,TCF21能夠抑制ERα下游靶基因細胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和早老素2(Presen

6、ilin-2,pS2)的mRNA及蛋白水平。染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)實驗表明,TCF21作為ERα的輔抑制因子,結(jié)合在ERα下游靶基因pS2的啟動子之上。
  3.通過蛋白序列分析發(fā)現(xiàn),TCF21含有兩個潛在的SUMO化位點,表明TCF21可能是SUMO化修飾的底物。通過免疫印跡和免疫共沉淀實驗證明,TCF21可以被SUMO1修飾,第24位賴氨酸是唯一的SUMO化

7、位點,小類泛素修飾特異性蛋白酶1(Sentrin-specific protease1,SENP1)主要介導了TCF21的去SUMO化過程。
  4.SUMO化修飾具有調(diào)控蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、亞細胞定位、蛋白-蛋白相互作用,以及蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄活性等作用。通過免疫印跡、免疫共沉淀、IP-reIP、免疫熒光和核質(zhì)分離等實驗,研究了SUMO化修飾對TCF21功能的影響。結(jié)果表明,SUMO化可以增強TCF21的蛋白穩(wěn)定性,及其與HDAC1/2的

8、相互作用,而不影響其與ERα的相互作用和在細胞內(nèi)的分布情況。
  5.進一步通過報告基因?qū)嶒?,研究了TCF21的SUMO化對ERα的轉(zhuǎn)錄活性的影響。結(jié)果表明,SUMO化能夠增強TCF21對ERα轉(zhuǎn)錄活性的抑制作用。通過MTT比色法、結(jié)晶紫染色以及流式細胞術(shù)等實驗檢測了TCF21的SUMO化對ERα陽性乳腺癌細胞增殖的影響,發(fā)現(xiàn)TCF21的SUMO化能夠抑制乳腺癌細胞的增殖能力。
  本研究首次將TCF21與ERα聯(lián)系起來,并

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論