CASPASE-3聯(lián)合hTERT啟動(dòng)子調(diào)控下CD-TK雙自殺融合基因?qū)θ寺殉舶┘?xì)胞殺傷作用的研究.pdf_第1頁
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1、第一部分卵巢癌細(xì)胞系中hTERT中轉(zhuǎn)錄水平及其與端粒酶活性相關(guān)性研究;端粒酶在約90﹪的腫瘤細(xì)胞中均有活性而在絕大多數(shù)正常細(xì)胞中受抑,其催化亞單位端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)是端粒酶的重要組成部分,hTERT表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平.端粒酶、hTERT、hTERT啟動(dòng)子3者之間密切相關(guān).該研究旨在探討卵巢癌細(xì)胞系中hTERT啟動(dòng)子的活性及其與hTERT mRNA表達(dá)和端粒酶活性之間的關(guān)系.第二部分Caspase-3真核表達(dá)載體及hT

2、ERT啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)下的cd-tK雙自殺融合基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建與鑒定;構(gòu)建含caspase-3基因的真核表達(dá)載體,構(gòu)建hTERT啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)下的cd-tk雙自殺融合基因及tk單自殺基因的真核表達(dá)載體.結(jié)論;Caspase-3表達(dá)載體以及hTERT啟動(dòng)子調(diào)控下的cd-tk雙自殺融合基因及tk單自殺基因的表達(dá)載體的成功構(gòu)建為卵巢癌的基因治療提供了部分實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),也為進(jìn)一步研究各目的基因的表達(dá)及新的生物學(xué)功能提供了有利條件.第三部分hTERT啟動(dòng)

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