犬細小病毒四川株的分離鑒定與VP2結構蛋白基因變異性研究.pdf

1、本文采用F81細胞從四川地區(qū)送檢的5份腸炎犬病料中分離出2株細小病毒，經(jīng)形態(tài)學、理化學、生物學和分子病毒學等鑒定，結果這2株病毒均能在F81細胞上生長，產(chǎn)生細胞腫脹、變圓、破碎、脫落等細胞病變；病毒粒子呈立體對稱，直徑為20-24nm，無囊膜，抗氯仿，耐酸，耐熱，能被5-IUDR抑制，可凝集豬、馬、貓的紅細胞，不能凝集人、雞、豚鼠、兔的紅細胞，HA試驗能被抗CPV的特異性抗體所抑制，用犬細小病毒(CPV)特異性引物對2株病毒進行PCR擴

2、增，能夠擴增出CPV特異性片段，并且所分離病毒能夠感染犬。鑒定結果證明這2株病毒均為CPV，CPV在我國四川地區(qū)犬群中仍廣泛存在。 對所分離的2株CPV進行基因型分析。采用PCR 方法擴增了2株犬細小病毒(CPV)VP2全基因和部份基因片段，通過序列測定和DNAStar軟件分析，結果我國四川地區(qū)的CPV分離株也存在基因變異現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)在CPV-2a、CPV-2b基礎上進一步進化產(chǎn)生的新的變異株。但其確切的生物學意義尚不清楚。我國四