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文檔簡介
1、目的:沙門菌(Salmonella.spp)是一類革蘭染色陰性的腸道致病桿菌菌屬的統(tǒng)稱,由沙門菌引發(fā)的一系列疾病統(tǒng)稱為沙門菌病,主要包括沙門菌通過污染食品與飲水所造成的食物中毒、傷寒以及副傷寒等疾病。與此同時,沙門菌也會感染家畜家禽造成畜牧業(yè)損失,因而沙門菌一直是我國公共衛(wèi)生領(lǐng)域重點監(jiān)測控制的致病微生物。
本研究的主要目的是應用實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)結(jié)合熒光目測法L
2、AMP(loop-mediated isothermal amplification)、沙門菌FilmplateTM測試片法、傳統(tǒng)細菌培養(yǎng)法檢測環(huán)境中的沙門菌,了解沙門菌在水環(huán)境中的生存能力,從而更好地為沙門菌病的風險評估和預警提供科學手段。
方法:傳統(tǒng)的沙門菌檢測雖然結(jié)果準確可靠,但是耗時長久而且難以定量,近年來隨著微生物風險評估的需要,定量檢測正日漸受到重視。qPCR技術(shù)因其所具有的高靈敏性和快速簡便等優(yōu)點,近幾年來在微生
3、物快速定量檢測中得到了廣泛的應用。
本研究通過使用Taqman探針為基礎(chǔ)的qPCR技術(shù),對比熒光目測法LAMP和傳統(tǒng)細菌培養(yǎng)法,檢測了醫(yī)院門診腹瀉病人的糞便沙門菌水平;通過使用PMA-qPCR和FilmplateTM沙門菌測試片法測試了長江與漢江武漢段水樣沙門菌的活菌含量;在實驗室建立微生態(tài)系統(tǒng),研究沙門菌在水環(huán)境中的生存能力。
結(jié)果:1.使用qPCR和熒光目測法LAMP對2012年2月-3月宜昌市中心醫(yī)院門診部43
4、例腹瀉病人糞便樣本進行沙門檢測,共查出陽性樣本兩例例,均得到傳統(tǒng)細菌培養(yǎng)法的驗證。qPCR結(jié)果顯示陽性糞便中的沙門菌含量相當于鼠傷寒沙門菌107CFU/ml水平。
2.PMA-qPCR檢測表明武漢市白沙洲水廠水源水中在2013年9月份、10月份采樣中均為沙門菌陽性,相當于鼠傷寒沙門菌活菌2.1-3.3×102 CFU/ml水平;武漢市宗關(guān)水廠源水在2013年9月份、10月份采樣中檢出沙門菌,相當于鼠傷寒沙門菌活菌1.8-3.5
5、×102CFU/ml;采用FilmplateTM沙門菌測試片法檢測武漢市白沙洲水廠水源水,2013年9月份、10月份樣品沙門菌活菌為1.8-2.1×102CFU/ml;武漢市宗關(guān)水廠水源水在2013年9月份、10月份采樣中也檢出沙門菌活菌,為1.2-2.7×102CFU/ml;采用PMA-qPCR及FilmplateTM沙門菌測試片法檢測2水廠12月份水源水均為陰性,并且9、10、12月份出廠水與末梢水沙門菌活菌亦未檢出。
3
6、.實驗室微生態(tài)系統(tǒng)研究結(jié)果表明:沙門菌在自來水中的存活時間要遠遠小于漢江水中的存活時間,在微生態(tài)系統(tǒng)中培養(yǎng)十天后,自來水中的沙門菌存活率已經(jīng)低至1%而漢江水中的沙門菌存活率仍高達50%以上。
結(jié)論1.沙門菌致腹瀉病人的糞便中沙門菌帶菌水平較高,存在污染水體、食物,成為傳染源的風險。
2.2013年9-10月漢江、長江武漢段存在沙門菌污染,活菌水平在102CFU/ml數(shù)量級。
3.沙門菌傳統(tǒng)細菌培養(yǎng)法、qPC
7、R、熒光目測法LAMP、FilmplateTM沙門菌測試片法、均能夠應用于環(huán)境樣本沙門菌檢測。其中沙門菌傳統(tǒng)檢測的優(yōu)點是結(jié)果準確、并且可以分離出樣本中的單個陽性菌落,而缺點則是檢測周期過長,主要用于定性檢測,無法滿足微生物致病風險預警的要求;qPCR方法的優(yōu)點是定量、檢測周期短、高通量,PMA-qPCR可以區(qū)分細菌死活有助于對沙門菌的致病風險進行有效評估,缺點需要一定的技術(shù)與設(shè)備基礎(chǔ);熒光目測法LAMP的優(yōu)點是檢測下限極低,檢測周期短,
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