口蹄疫病毒RT-PCR與抗體ELISA檢測方法的建立及初步應用.pdf

1、口蹄疫是由口蹄疫病毒引起如黃牛、豬、綿羊、山羊等偶蹄動物感染的一種熱性、接觸性、烈性傳染病，被國際動物衛(wèi)生組織列為A類重要傳染病之首。該病的發(fā)生和流行嚴重危害畜牧業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展，造成巨大的經(jīng)濟損失，因此世界各國相當重視對該病的研究和防制。本研究主要分為三部分，即建立了FMDV的RT-PCR檢測及血清型鑒定的方法；VP2基因在大腸桿菌和桿狀病毒2種表達系統(tǒng)中進行了正確表達，將原核表達的VP2蛋白純化后作為抗原，建立了FMDVVP2蛋白抗

2、體間接ELISA檢測方法；以原核表達純化的3ABC蛋白為抗原，建立了非結構蛋白抗體間接ELISA檢測方法，旨在鑒別診斷自然感染FMDV和疫苗免疫的牛。 第一部分，參考GenBank中3D、VP1、2A基因各個血清的標準序列，設計引物P1/P2和S1/S2。利用Trizol試劑盒提取病毒基因組RNA，反轉錄后，經(jīng)過94℃預變性5min，30個循環(huán)(94℃變性25s，58℃退火50s，72℃延伸30s)，72℃終延伸7min，4℃終

3、止反應，將克隆得到目的片段進行測序，比較同源性而確定血清型。通過敏感性試驗檢測，2對引物均可以檢測到10TCID5O的病毒量；特異性試驗的檢測，2對引物的對正常細胞、牛黏膜病病毒、豬瘟病毒、水皰性口炎病毒、牛傳染性鼻氣管炎病毒的檢測結果均為陰性。利用該方法對病牛的流涎液體、水皰液體、舌皮組織、感染犢牛心臟等組織進行檢測，初步結果顯示：該檢測方法可以對O型和AsiaI型FMDV進行特異性檢測。 第二部分，將VP2基因分別克隆到原核

4、表達載體pPROEXTMHTb和桿狀病毒轉移載體pBlueBacHis2A，利用酶切和PCR鑒定，成功構建成重組質粒pPR-VP2和pBL-VP2。然后，將重組的轉移載體質粒pBL-VP2，轉染昆蟲細胞sf9，經(jīng)4輪噬斑篩選后，將純化的重組病毒接種于sf9細胞，72h后收集細胞進行SDS-PAGE分析、Westernblotting和Dot-ELISA鑒定。所有結果證實：VP2基因在桿狀病毒表達系統(tǒng)中獲得了正確表達。將重組質粒pPR-V

5、P2轉化到大腸桿菌感受態(tài)DH5α中，經(jīng)終濃度1mmol/LIPTG誘導，在4h時VP2蛋白獲得最大表達量。利用Ni-NTA蛋白質純化系統(tǒng)對VP2蛋白進行純化，并通過Westernblotting和Dot-ELISA方法進行鑒定，證實VP2蛋白在原核表達系統(tǒng)中獲得正確表達，并得到了純化的VP2蛋白。最后，以純化的VP2蛋白為抗原，建立VP2蛋白抗體間接ELISA檢測方法，通過對各個反應條件的優(yōu)化，最終確定了最佳反應條件。 第三部分

6、，將3ABC基因克隆到原核表達載體pGEX-6p-1，利用酶切和PCR鑒定，成功構建成重組質粒pGEX-3ABC。將重組質粒pGEX-3ABC，轉化到大腸桿菌感受態(tài)BL21(DE3)plysS中，經(jīng)終濃度1mmol/LIPTG誘導，在3h時3ABC蛋白獲得最大表達量。利用SDS-PAGE后切膠的方法對目的蛋白進行純化，并通過Westernblotting方法進行鑒定，證實3ABC蛋白在原核表達系統(tǒng)中獲得正確表達，并得到了純化的3ABC蛋