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1、第一軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)的培養(yǎng)及CEA-重組痘苗病毒轉(zhuǎn)染DC誘導(dǎo)的特異性T細(xì)胞免疫姓名:吳軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):消化內(nèi)科指導(dǎo)教師:王曉懷;周殿元2001.5.30簡(jiǎn)單摘要//7 ^ \體外成功地完成了C D l 4 + 單核細(xì)胞來(lái)源的樹(shù)突狀g 啦( D C ) 的蕉養(yǎng),并進(jìn)一步研究人癌胚抗原重組痘苗病毒( r V .C E A ) 轉(zhuǎn)染D C 后體外誘導(dǎo)的C E A 特異性細(xì)胞免疫。首先,分離癌癥患者的外周血單核細(xì)
2、胞,分別加入:重組人粒.單集落刺激因子( r h G M - C S F ) 1 0 0 0 U /m l + I L ·4 5 0 0 U /m l ( A 組) 、血G M - C S F1 0 0 0 U /m l ( B 組) 及單純含1 0 %牛血清的R P M I 1 6 4 0 ( C 組) 。體外培養(yǎng)一周后C 于光鏡及電鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)、流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的表面標(biāo)志、M T T 比色法檢測(cè)上述三種條件培養(yǎng)的細(xì)
3、胞對(duì)T 細(xì)胞的刺激增殖作用√結(jié)果,癌癥患者外周血中的單核細(xì)胞在r h G M .C S F1 0 0 0 U /m I + I L .45 0 0 U ,m l 的條件下培養(yǎng)一周,就可看到典型的樹(shù)突狀細(xì)胞形態(tài),其表面C D l 4 分子表達(dá)減少,H L A ·D R 、C D 5 4 、C D 4 0 、C D 8 3 及C D 8 6 分子的表達(dá)明顯增高,且具有明顯刺激T 細(xì)胞增殖的能力。成功地完成了外周血單核細(xì)胞來(lái)源的D
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