2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、背景:小兒膿毒性休克是兒科重癥監(jiān)護的常見疾病,也是死亡的主要原因。膿毒性休克是由微生物及其毒素等產(chǎn)物引起微循環(huán)障礙和器官功能不全的危急重癥,臨床治療十分棘手。目前,它的發(fā)病機制尚未完全明確。過去很長時間,人們從微循環(huán)學說來解釋休克的發(fā)病機制,認為休克是一個以急性微循環(huán)障礙為主的綜合征,是由于循環(huán)血容量減少,引起器官血液灌流不足和細胞功能紊亂。近年來,有學者對膿毒性休克發(fā)病機制提出了炎癥失控學說,膿毒性休克并非細菌感染直接作用,而是機體對

2、感染性因素的反應,反應啟動后不再依賴原觸發(fā)因素,常規(guī)的抗感染難以遏制這一進程。在膿毒性休克發(fā)生發(fā)展過程中,體內出現(xiàn)大量作用廣泛而復雜的細胞因子,它們相互作用形成許多正反饋環(huán)而導致“瀑布效應”,使細胞因子過度產(chǎn)生,促進炎癥反應。目前,該病的發(fā)病機制尚未完全明確,但是CD14作為LPS(脂多糖)受體,介導LPS性細胞反應,在膿毒性休克病理反應中對炎癥介質的產(chǎn)生和釋放起著關鍵的作用,越來越被人們重視。CD14能識別、結合LPS或LPS/LBP

3、(脂多糖朋旨多糖結合蛋白)復合物,介導LPS所致的細胞反應,在LPS性炎癥反應、膿毒性休克等病理反應中起重要作用。目前發(fā)現(xiàn),內毒素是誘導休克和器官衰竭的主要介質之一。國外研究表明,阻滯內毒素的產(chǎn)生,抑制其活性,能減輕機體對細菌感染的一系列反應,降低膿毒性休克的病死率。但目前,國內類似研究及文獻較少,因此我們進行了本課題研究。 目的:本課題擬通過雙功能光敏偶合劑Sulfo—SANPAH在體外進行2F9(我院自行研制的CD14單抗)

4、與Genistein的交聯(lián)來完成2F9—SANPAH—Genistein(簡稱2F9—Gen)的研制,研究其對表達mCD14單核細胞體外的靶向殺傷作用,可能為膿毒性休克的抗介質治療研究提供一種治療工具,同時為進一步研究膿毒性休克的發(fā)病機制奠定一定的理論基礎。 材料與方法: 1.2F9亞類的鑒定 用正常人的外周血單個核細胞,2F9雜交瘤培養(yǎng)上清,通過間接熒光標記法,流式細胞術檢測2F9亞類。 2.2F9腹水

5、的制備、純化和鑒定 按常規(guī)方法制備大量腹水并經(jīng)硫酸錢鹽析初步純化,并將初步純化的2F9過Econo—PacR Protein A Cartridge純化。純化后2F9樣品采用十二烷基磺酸鈉—聚丙稀酸胺凝膠不連續(xù)電泳(SDS—PAGE),考馬斯亮藍染色后,分析單抗重鏈和輕鏈分子量及抗體純度估計。 3.2F9—FITC的制備 參考改良Marsshall法,用異硫氰酸熒光素(Fluoresceini sothiocya

6、nate,F(xiàn)ITC)標記純化的2F9單抗,多余FITC經(jīng)PBS充分透析除去,并用紫外分光光度計測定OD495及OD280值。 4.2F9基礎抗體的阻滯試驗 取2F9雜交瘤細胞培養(yǎng)上清1ml,按照常規(guī)流式細胞術檢測法,觀察其對自身直標單抗2F9—FIFC和進口標準直標單抗CD14—FITC的阻滯效果。 5.2F9—Gen的研制 將直標純化單抗2F9—FITC與Genistein(酪氨酸激酶抑制劑4’,5,7

7、—三羥基異黃酮)在體外通過雙功能光敏偶合劑Sulfo—SANPAH交聯(lián)。 6.2F9—Gen對單核細胞體外的靶向殺傷 取適量正常人的外周血,分離出淋巴細胞并分別加入不同量的PBS,2F9,2F9—Gen及Gen,培養(yǎng)24小時后用AnnexinⅤ—FITC細胞凋亡檢測試劑盒檢測。 結果: 1.2F9單抗亞型鑒定: 鼠抗人抗體2F9的重鏈是亞型為IgG1;其輕鏈亞型為κ。2F9抗體亞型為鼠IgG1κ。

8、 2.2F9腹水的制備、純化和鑒定 經(jīng)色譜分析柱過柱分離,雜蛋白與2F9單抗被完全分開。純化后的2F9單抗經(jīng)SDS—PAGE凝膠電泳,可見分子量為57.92KD的重鏈及30.29KD的輕鏈,未見其他雜蛋白條帶,得到純化的2F9單抗。 3.直標單抗2F9—FITC的成功制備: 采用改良Marsshall法,成功研制2F9—FITC,通過FCM檢測發(fā)現(xiàn),2F9—FITC與標準的CD14—FITC具有相當?shù)奶禺?/p>

9、性和敏感性。 4.2F9—SANPAH濃度的檢測 2F9—SANPAH的濃度為0.35mg/ml(0.0019886mmol/L)。 5.2F9—Gen的成功研制 2F9—Gen的濃度為0.15mg/ml(0.0008571mmol/L)。 6.2F9—Gen對單核細胞體外的靶向殺傷 2F9—Gen和Gen在體外對單核細胞均有殺傷作用,但2F9—Gen殺傷作用大于Gen。 結論:

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