質(zhì)粒pLXSN-bcl-2治療短暫性局灶性腦缺血及對(duì)熱休克蛋白70表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:目前,轉(zhuǎn)bcl-2基因治療缺血性腦血管病的研究尚處于探索階段,其中載體的選擇和基因?qū)胪緩绞窃撝委熌芊衽R床應(yīng)用的關(guān)鍵.國(guó)內(nèi)外多采用以病毒為載體通過腦缺血局部注射的方法,但該方法由于一些不可避免的缺陷使臨床廣泛應(yīng)用受到很大限制.該實(shí)驗(yàn)為尋求更為簡(jiǎn)便快捷的治療方法,用質(zhì)粒作為載體攜帶bcl-2基因,直接注入短暫性局灶性腦缺血大鼠的側(cè)腦室內(nèi),觀察該方法能否收到良好的治療效果.熱休克蛋白70(Heat shock protein 70,H

2、sp70)在應(yīng)激狀態(tài)的細(xì)胞內(nèi)大量存在,對(duì)缺血狀態(tài)的細(xì)胞有保護(hù)作用.近來有研究發(fā)現(xiàn)hsp70蛋白的腦保護(hù)作用可能與其抗凋亡效應(yīng)有關(guān).因此,該實(shí)驗(yàn)欲觀察bcl-2的過度表達(dá)能否引起hsp70蛋白表達(dá)的變化,為進(jìn)一步探討二者之間的關(guān)系提供依據(jù).方法采用改良的Longa栓線法[1]構(gòu)建大鼠局灶性腦缺血模型,用立體定位儀確定大鼠側(cè)腦室精確位置,缺血后立即向治療組和對(duì)照組大鼠側(cè)腦室中分別注入質(zhì)粒pLXSN-bcl-2(100ng/ul)、空質(zhì)粒pL

3、XSN(100ng/ul)和生理鹽水各20ul.缺血一小時(shí)后將拴線拔出進(jìn)行缺血鼠腦再灌注.存活的各組大鼠分成再灌注3h、6h、24h、48h、72h組,在各時(shí)間點(diǎn)將大鼠斷頭取大腦.用免疫組織化學(xué)方法觀察bcl-2蛋白和hsp70蛋白表達(dá)情況,用2％TTC(2％2,3,5-triphenyltetrazolium chloride紅四氮唑)染液顯示鼠腦梗死灶,并用直接測(cè)量法比較治療組和對(duì)照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)腦梗死體積變化.結(jié)論1.向大鼠側(cè)腦室